Conclusiones_______
En este trabajo hacemos una revisión de la
familia Bcl2, de sus miembros y homólogos en diferentes organismos. Partiendo
del hecho de que esta familia contiene un gran número de miembros se han
escogido los más representativos de las subfamilias proapoptótica y
antiapoptótica. A partir de sus
secuencias proteicas se han llevado a cabo diferentes análisis.
En un primer paso hemos descrito los dominios
que se encuentran conservados, en este caso se llaman dominios BH (Bcl2 homology) y determinan la funcionalidad de la
proteína. Como ya se ha comentado y hemos concluido: los dominios BH1 y 2 son
estrictamente necesarios para funcionar como antipoptótico, y BH3 para tener
una función proapoptótica. El hecho de que son diferentes a nivel funcional lo
hemos podido comprobar en el árbol donde se comparan las proteínas de la
familia humana.
En un segundo paso se ha
analizado la filogenia de estas proteínas y se observa que las proteínas se
agrupan primero por funcionalidad y segundo por el organismo del que provienen.
En este apartado hemos intentado deducir a qué proteína humana se parecen más
los homólogos de especies lejanas. De manera que la proteína vírica antiapoptótica de African
Swine Fever virus se relaciona estrechamente con Bclx (de la
subfamilia antiapoptótica), Ced9 es
antiapoptótico y tiene como homólogo
más importante Bclw (también antiapoptótico). Y finalmente, el homólogo
proapoptótico DROB1 se asocia con BOK (miembro de la subfamilia proapoptótica BH3).
En el apartado de ”estructura génica” hemos
llegado a la conclusión de que no hay
relación directa entre el número de exones y el número de dominios de
cada una de las proteínas. Por ejemplo,
Bcl2 tiene un solo exón y codifica para los cinco dominios (BH1 a 4 y TM),
mientras que Bclx tiene cuatro exones y
codifica para tres dominios (BH1, BH2 y BH4). Respecto a los SNPs, sólo hay un
cambio susceptible a ser analizado profundamente, se trata de un cambio de
aminoácido no sinónimo (Ala a Tre) que disminuye la susceptibilidad a padecer
enfermedades autoinmunes.
